{"id":102,"date":"2022-05-11T13:48:15","date_gmt":"2022-05-11T11:48:15","guid":{"rendered":"https:\/\/zibp.nuspirit.de\/zentrum\/?page_id=102"},"modified":"2022-08-08T12:51:20","modified_gmt":"2022-08-08T10:51:20","slug":"medizinproduktesicherheit","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/zfi-berlin.de\/zentrum\/medizinproduktesicherheit\/","title":{"rendered":"Medizinproduktesicherheit"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"102\" class=\"elementor elementor-102\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-6ec13d3 elementor-section-height-min-height elementor-hidden-mobile elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-items-middle qodef-elementor-content-no\" data-id=\"6ec13d3\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" 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Er nimmt gem. \u00a7 6 MPBetreibV in der Fassung vom 01.01.2017 u.a. folgende Aufgaben wahr:\n<ul>\n \t<li>Kontaktperson f\u00fcr Beh\u00f6rden, Hersteller und Vertreiber im Zusammenhang mit Meldungen \u00fcber Risiken von Medizin\u00ad\u00adprodukten<\/li>\n \t<li>Koordinierung interner Prozesse zur Erf\u00fcllung der Melde- und Mitwirkungs\u00ad\u00adpflichten der Anwender und Betreiber<\/li>\n \t<li>Umsetzung und Koordinierung der Durchf\u00fchrung korrektiver Ma\u00dfnahmen und der R\u00fcck\u00adruf\u00ad\u00adma\u00dfnahmen durch den Verantwortlichen nach \u00a7 5 des Medizin\u00adprodukte\u00ad\u00adgesetzes<\/li>\n<\/ul>\nSie erreichen den Beauftragten f\u00fcr Medizin\u00adprodukte\u00adsicherheit \u00fcber folgende E-Mail-Adresse: <a href=\"mailto:medizinproduktesicherheit@zfi-berlin.de\">medizinproduktesicherheit@zfi-berlin.de<\/a>\n\nDie aktuelle Medizinprodukte-Betreiber\u00adverordnung (MPBetreibV) verlangt im \u00a76, dass jede Gesundheits\u00ad\u00adeinrichtung mit regelm\u00e4\u00dfig mehr als 20 Besch\u00e4ftigten sicher\u00adzustellen hat, dass eine sachkundige und zuverl\u00e4ssige Person mit medizinischer, natur\u00ad\u00adwissenschaftlicher, pflegerischer, pharmazeutischer oder technischer Ausbildung als Beauftragter f\u00fcr Medizin\u00ad\u00adprodukte\u00ad\u00adsicherheit bestimmt ist. Dies gilt zum 01.01.2017 ohne \u00dcbergangs\u00adzeit.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-bcde4d6 elementor-widget elementor-widget-spacer\" data-id=\"bcde4d6\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"spacer.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-spacer\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-spacer-inner\"><\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Medizinproduktesicherheit Medizinprodukte&shy;sicherheit Gem\u00e4\u00df \u00a7 6 der Medizinprodukte-Betreiber\u00ad\u00adverordnung (MPBetreibV) steht Ihnen bei der Zentrum f\u00fcr Infektiologie GmbH ein Beauftragter f\u00fcr Medizin\u00ad\u00ad&shy;produkte\u00ad\u00adsicherheit zur Verf\u00fcgung. 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